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绿叶制药授权奥利佳思瑞康及其缓释制剂在新加坡的独家分销权新京报讯(记者张兆慧)12月12日,绿叶制药集团宣布,与亚洲医药保健综合营销管理服务供货商——DCH Auriga(奥利佳)达成合作协议,向其授予思瑞康®(富马酸喹硫平,速释)、以及思瑞康缓释片®(缓释制剂)在新加坡市场的独家分销权。思瑞康®用于治疗精神分裂症和双相情感障碍,获多...

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招商证券:首予绿叶制药(02186)“强烈推荐”评级 关注药品板块过渡...智通财经APP获悉,招商证券发布研究报告称,首予绿叶制药(02186)“强烈推荐”评级,预计2022-24年净利润为8.1/11.1/14.8亿元,认为其合理估... 在“三医联动”医疗体系下,药品板块过去几年经历在远期创新药占比提升终局预期下的创新药投资热与认识到真正Novel创新的难度及所需的...

绿叶制药(02186):用于精神分裂症和分裂情感性障碍的治疗新药LY ...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)发布公告,集团研发的用于精神分裂症和分裂情感性障碍的治疗新药棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY 03010)在美国开展的关键临床试验已经完成数据分析,结果显示达到预设终点,基于前期和FDA的沟通交流结果,LY 03010计划通过505(b)(2)的途径向美...

绿叶制药用于治疗实体瘤创新抗体获批临床试验新京报讯 9月7日,绿叶制药发布公告称,其附属公司山东博安生物技术股份有限公司(博安生物)开发的创新抗体BA1106已获国家药监局药品审评中心(CDE)批准进行临床试验。BA1106是中国首个获批临床的、用于治疗实体瘤的创新型全人源抗-CD25单克隆抗体。CD25又名白介素-2受...

绿叶制药:LY01005治疗乳腺癌的中国III期临床试验达到预设终点2022年7月24日,港股上市公司绿叶制药(02186.HK)公告称,注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01005)治疗乳腺癌的中国III期临床试验达到预设终点。根据公告,该Ⅲ期临床为一项随机、开放、阳性药物对照的临床研究,采用非劣效试验设计,与对照药比较,评价LY01005连续肌肉注射给药治疗...

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绿叶制药罗替戈汀微球治疗帕金森病中国III期研究成功7月19日,绿叶制药集团宣布其在研新药注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)治疗帕金森病的中国III期临床试验达到预设终点。随着全球老龄化趋势的加剧,罹患帕金森病的患者不断增加。据统计,全球范围内约有1000多万名患者1饱受帕金森病的困扰。而我国的帕金森病患病人数预计将从...

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绿叶制药:在研新药用于治疗乳腺癌的上市申请已获受理2022年8月16日,港股上市公司绿叶制药(02186.HK)公告称,集团在研新药—注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(「LY01005」)用于治疗乳腺癌的上市申请已获相关部门受理。目前,LY01005用于前列腺癌适应症的中国上市许可申请正在审评审批中。根据公告,LY01005是集团利用自身微球技术...

绿叶制药(02186):Lurbinectedin二线治疗SCLC临床研究初步结果于...智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,Lurbinectedin二线治疗中国小细胞肺癌(SCLC)患者的I期临床研究初步结果于2022年6月6日(美国当地时间)在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以学术海报的形式发布。Lurbinectedin为该集团由PharmaMar,S.A.(“PharmaMar”)许可引进的...

绿叶制药(02186):LY03003治疗帕金森病Ⅲ期临床试验达到预设终点智通财经APP讯,绿叶制药(02186)公布,该集团在研新药—注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)治疗帕金森病的中国Ⅲ期临床试验达到预设终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,验证LY03003治疗早期帕金森病的有效性和安全性。试验共纳入294例中国早期原发性帕...

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绿叶制药:在研新药用于治疗帕金森的中国Ⅲ期临床试验达到预设终点2022年7月20日,绿叶制药(02186.HK)早盘高开近7%,截至发稿,涨幅4.53%报2.54港元,最新市值90.16亿港元。消息面上,公司昨日宣布,集团在研新药—注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)治疗帕金森病的中国Ⅲ期临床试验达到预设终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研...