莎普爱思滴眼液多少钱一盒_莎普爱思滴眼液多少钱一盒

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莎普爱思:立他司特滴眼液获得临床试验批准通知书金融界12月23日消息,近日,浙江莎普爱思药业股份有限公司的立他司特滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,通知书编号为 2024LP02979,公司拟于条件具备后开展临床试验。该药品为眼用制剂,注册分类为化学药品 3 类,适用于治疗干眼症的症状和体...

莎普爱思(603168.SH):立他司特滴眼液获得临床试验批准通知书莎普爱思(603168.SH)发布公告,近日,公司的立他司特滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2024LP02979),公司拟于条件具备后开展临床试验。

莎普爱思:盐酸西替利嗪滴眼液获临床试验批准莎普爱思公告,近日,公司的盐酸西替利嗪滴眼液获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药品适用于过敏性结膜炎伴随的眼痒的治疗。

浙江莎普爱思药业股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理12月20日,据CDE官网消息,浙江莎普爱思药业股份有限公司联合申请药品“立他司特滴眼液”,获得临床试验默示许可,受理号CYHL2400194。公示信息显示,药品“立他司特滴眼液”适应症:适用于治疗干眼症(DED)的症状和体征。

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≥﹏≤ 莎普爱思:玻璃酸钠滴眼液获《药品注册证书》【莎普爱思:玻璃酸钠滴眼液获《药品注册证书》】财联社4月16日电,莎普爱思公告,收到国家药品监督管理局核准签发的玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证书》,该药品适应症为:伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患;手术后、药物性、...

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ˋ△ˊ 莎普爱思:硫酸阿托品滴眼液目前处于临床研发阶段,未形成销售金融界3月22日消息,有投资者在互动平台向莎普爱思提问:请问董秘,公司的阿托品滴眼液是不是已形成销售?公司回答表示:目前公司的硫酸阿托品滴眼液处于临床研发阶段,未形成销售。如有相关进展,公司将根据上交所相关规定及时履行信息披露义务。本文源自金融界AI电报

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莎普爱思:获得玻璃酸钠滴眼液药品注册证书金融界4月16日消息,浙江莎普爱思药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的玻璃酸钠滴眼液的药品注册证书。该药品为单剂量产品,适应症包括干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患;手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。公司玻璃...

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莎普爱思:获得盐酸莫西沙星滴眼液药品补充申请批准通知书【莎普爱思:获得盐酸莫西沙星滴眼液药品补充申请批准通知书】财联社4月8日电,莎普爱思公告,获得氟康唑氯化钠注射液、盐酸莫西沙星滴眼液药品补充申请批准通知书。

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≥ω≤ 莎普爱思:获得妥布霉素滴眼液药品注册证书莎普爱思公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的妥布霉素滴眼液的《药品注册证书》。该药品适用于外眼及附属器敏感菌株感染的局部抗感染治疗。2023年8月,公司收到该药品受理通知书,累计研发投入约381.62万元。获得药品注册证书将丰富公司产品品类,有利于优化产品...

莎普爱思:未来如有阿托品滴眼液研发测试计划会及时履行信息披露义务金融界3月22日消息,有投资者在互动平台向莎普爱思提问:董秘好研究发现,不同低浓度阿托品对长期近视进展均有抑制作用。与未使用药物相比,0.05%、0.025%和0.01%阿托品滴眼液使6～12 岁儿童青少年近视降低分别为约0.54 D/年、0.35D/年、0.22D/年,眼轴减分别减缓0.21 mm/年...