啥是二线治疗_啥是二线治疗

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药明巨诺-B(02126.HK):倍诺达® 在中国被授予治疗二线复发或难治性...药明巨诺-B(02126.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心已授予倍诺达® (瑞基奥仑赛注射液)用于二线治疗复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的突破性治疗药物认定。倍诺达® 是药明巨诺自主开发的一款靶向CD19的自体嵌合抗原受体 T(CAR-T)细胞免...

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＋▂＋ 君实生物(01877):特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国家药品...智通财经APP讯,君实生物(01877)发布公告,本公司收到国家药品监督管理局(「国家药监局」)核准签发的《药品补充申请批准通知书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意,由附...

∪△∪ 君实生物:特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国家药监局常规...南方财经1月6日电,君实生物公告,公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意,由附条件批准转为常规批准。此次常规批准...

君实生物:特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获国家药监局常规批准金融界1月6日消息,近日,君实生物的特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗适应症,由附条件批准转为常规批准。该药是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物,至今已在全球开展了超过15个适应症的...

君实生物(01877.HK):特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国...君实生物(01877.HK)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品补充申请批准通知书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意,由附条...

亚虹医药:APL-1202用于二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性...金融界2月22日消息,亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示,APL-1202与化疗灌注联用用于二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的注册临床(也称“ACCRUE研究”)已完成的统计分析结果显示,主要疗效指标无事件生存期(EFS)未达到预设的疗效指标。但在部分患者中...

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艾力斯:伏美替尼的一线和二线治疗适应症已纳入国家医保,KRAS G12D...金融界7月1日消息,有投资者在互动平台向艾力斯提问:请问公司目前纳入医保的有几种药物?有几种在临床研究?什么时候披露半年度业绩预告?公司回答表示:1、公司核心产品伏美替尼的一线治疗适应症和二线治疗适应症目前均被纳入了国家医保。2、公司充分挖掘伏美替尼的临床潜力...

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˙＾˙ 传奇生物CARVYKTI破冰获批,开启多发性骨髓瘤二线治疗新纪元!【传奇生物CARVYKTI获得美国FDA批准用于多发性骨髓瘤患者二线治疗,成为首个且唯一BCMA靶向疗法】2024年4月5日,传奇生物在美国新泽西州萨默塞特宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准CARVYKTI(西达基奥仑赛,cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。...

和黄医药(00013)涨超7% 呋喹替尼二线治疗胃癌研究中位无进展生存期...智通财经APP获悉,和黄医药(00013)涨超7%,截至发稿,涨6.82%,报22.7港元,成交额3778.46万港元。消息面上,和黄医药公布,于2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议(ASCO Plenary Series)上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的 FRUTIGA III 期研究的数据。...

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键凯科技(688356.SH):JK1201I二线治疗广泛期小细胞肺癌患者的安全...键凯科技(688356.SH)发布公告,近日,公司全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康(药品代码:JK1201I)二线单药治疗小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步疗效的II期研究成果发表于国际学术期刊《癌症医学》(《Cancer Medicine》,影响因子4.0)。