免疫球蛋白g高是什么病怎么治疗

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上海莱士获得发明专利授权:“毛螺菌科细菌与注射用人免疫球蛋白的...专利名为“毛螺菌科细菌与注射用人免疫球蛋白的联合用药物”,专利申请号为CN202110791991.X,授权日为2024年4月5日。专利摘要:本发明公开了毛螺菌科细菌与注射用人免疫球蛋白的联合用药物,属于生物制药领域。研究表明,注射用人免疫球蛋白具有治疗放射性损伤的作用,而毛...

卫光生物:主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等,目前尚未...请介绍一下卫光生物的知名血液制品(如人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等)有哪些呢?AI 问答驯化项目在生物制品及医药领域有着潜在应用价值,比如在产品推广、提升公司在医药行业的品牌知名度以及拓展新客户(如医疗机构、患者群体等)等方面。想咨询公司是否有在开展 AI 驯化相关...

赛伦生物连续3个交易日放量,放量区间涨幅3.89%生产及销售针对生物毒素及生物安全领域的预防和治疗药物。公司的主要产品为抗蛇毒血清、抗狂犬病血清、马破免疫球蛋白。公司的核心技术服务于公司抗血清产品的研发和产业化,已获得GMP认证,并通过韩国MFDS(韩国卫生福利部下属的食品药品安全部)的KGMP(韩国食品药品质...

港股异动 | 翰森制药(03692)涨超3% 伊奈利珠单抗注射液新适应症纳入...智通财经APP获悉,翰森制药(03692)涨超3%,截至发稿,涨2.33%,报18.48港元,成交额2505.47万港元。消息面上,翰森制药发布公告,于2025年2月8日,基于昕越(伊奈利珠单抗注射液)全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果,该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)的新适应症被...

翰森制药(03692):昕越® (伊奈利珠单抗注射液)新适应症纳入优先审评...智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,于2025年2月8日,基于昕越®(伊奈利珠单抗注射液)全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果,该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)的新适应症被国家药品监督管理局(NMPA)纳入优先审评审批程序。伊奈利珠单抗是靶向CD19 B...

＋０＋ 翰森制药(03692.HK):昕越® (伊奈利珠单抗注射液)新适应症纳入优先...翰森制药(03692.HK)发布公告,于2025年2月8日,基于昕越® (伊奈利珠单抗注射液)全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果,该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)的新适应症被国家药品监督管理局(NMPA)纳入优先审评审批程序。

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∪△∪ 新诺威:控股子公司注射用奥马珠单抗新适应症获得药品注册证书新诺威公告称,公司控股子公司巨石生物近日收到国家药品监督管理局通知,注射用奥马珠单抗(商品名:恩益坦®)用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准。这是恩益坦®在中国获批的第二个适应症。恩益坦®是本集团开发的人免疫球蛋白E(IgE)人源化单克隆抗体,为茁乐®...

新诺威:控股子公司注射用奥马珠单抗新适应症获药品注册证书用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准,这是恩益坦®在中国获批的第二个适应症。恩益坦®是本集团开发的人免疫球蛋白E(IgE)人源化单克隆抗体,为茁乐®的生物类似药。本次获批的新适应症为中至重度持续性过敏性哮喘。该产品通过一系列研究确证了与原研药在质...

石药集团(01093):恩益坦®新适应症获上市批准用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的新适应症已获得中华人民共和国国家药品监督管理局上市许可批准。这是恩益坦®在中国获批的第二个适应症。恩益坦®是集团开发的人免疫球蛋白E(IgE)人源化单克隆抗体,为茁乐®的生物类似药。该产品遵循生物类似药相关的研究指南,通过药...

国家药监局批准依苏帕格鲁肽α注射液上市依苏帕格鲁肽α注射液是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA),是人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)与人免疫球蛋白G2(IgG2)的Fc片段融合形成的重组蛋白,可以血糖依赖性地增加胰岛素分泌,抑制胰高血糖素释放,用于2型糖尿病的治疗。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选...